תבנית:תרופה/אגרסטט - Aggrastat: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 7: | שורה 7: | ||
*[[מרכיב פעיל::Platelet aggregation inhibitors, excl. heparin]] B01AC {{כ}}[[ATC code 5::B01AC17]] | *[[מרכיב פעיל::Platelet aggregation inhibitors, excl. heparin]] B01AC {{כ}}[[ATC code 5::B01AC17]] | ||
*[[מרכיב פעיל::7290012240133]] לא {{כ}}[[ATC code 5::B01AC17]] | *[[מרכיב פעיל::7290012240133]] לא {{כ}}[[ATC code 5::B01AC17]] | ||
− | *[[מרכיב פעיל::Gottlieb-daimler-strass]] 1, 33428, | + | *[[מרכיב פעיל::Gottlieb-daimler-strass]] 1, 33428, HARSEWINKEL, GERMANY batch release {{כ}}[[ATC code 5::B01AC17]] |
− | + | ||
*[[מרכיב פעיל::Boulevard rene branquart]] 80, B-7860 LESSINES, BELGIUM testing {{כ}}[[ATC code 5::B01AC17]] | *[[מרכיב פעיל::Boulevard rene branquart]] 80, B-7860 LESSINES, BELGIUM testing {{כ}}[[ATC code 5::B01AC17]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::6 rue du rempart,]] 27400 LOUVIERS, FRANCE primary packaging , secondary packaging , bulk {{כ}}[[ATC code 5::B01AC17]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Tirofiban]] AS HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 0.05MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::B01AC17]]}}} | *[[מרכיב פעיל::Tirofiban]] AS HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 0.05MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::B01AC17]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
שורה 25: | שורה 25: | ||
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | ||
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_301424916.pdf#page=9}}} | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_301424916.pdf#page=9}}} | ||
− | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן:: | + | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::FRESENIUS KABI , FRANCE]]}}} |
− | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר:: | + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::FRESENIUS KABI , FRANCE| ]] |
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TZAMAL BIO-PHARMA LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TZAMAL BIO-PHARMA LTD]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2014]]}}} | ||
שורה 35: | שורה 35: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|116 15 29580 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|116 15 29580 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/01/19]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 14:09, 14 בינואר 2019
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | *Tirofiban AS HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 0.05MG/ML B01AC17
|
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | SOLUTION FOR INFUSION |
התוויה | Aggrastat in combination with heparin, is indicated for patients with unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction to prevent cardiac ischemic events and is also indicated for the treatment of acute coronary syndrome, including patients who are to be managed medically and those undergoing PTCA or atherectomy. In this setting, AGGRASTAT has been shown to decrease the rate of a combined endpoint of death, new myocardial infarction or refractory ischemia/repeat cardiac procedure.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אגרסטט - Aggrastat | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אגרסטט ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | FRESENIUS KABI , FRANCE |
שם בעל הרישום | TZAMAL BIO-PHARMA LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 12/1998. רישיון מתאריך: 09/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 14/01/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אגרסטט - Aggrastat
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אגרסטט - Aggrastat}}
ב:
{{תרופה/אגרסטט - Aggrastat | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}