תבנית:תרופה/נובואייט 500 יחב"ל - Novoeight 500 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות

מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 43: | שורה 43: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|154 51 34373 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|154 51 34373 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/12/18]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 01:09, 15 בדצמבר 2018
נתוני תרופה

במרשם 

מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | *Turoctocog alfa 500 IU / 4 ML B02BD02
|
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION |
התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).NovoEight can be used for all age groups.
|
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
נובואייט 500 יחב"ל ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | NOVO NORDISK A/S, DENMARK |
שם בעל הרישום | NOVO NORDISK LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 12/2014. רישיון מתאריך: 09/2015 |
תאריך עדכון אחרון | 15/12/18 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: נובואייט 500 יחב"ל - Novoeight 500 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/נובואייט 500 יחב"ל - Novoeight 500 iu}}
ב:
{{תרופה/נובואייט 500 יחב"ל - Novoeight 500 iu | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}