תבנית:תרופה/קרדיולייט - Cardiolite: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 35: | שורה 35: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|117 11 27948 11}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|117 11 27948 11}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/11/18]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 16:54, 14 בנובמבר 2018
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) |
C01CA
|
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | *Tetrakis copper - tetrafluoroborate 1 MG/VIAL C01CA30
|
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION |
התוויה | Myocardial imaging. Prognostication. Pharmacologic stress. Breast imaging.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קרדיולייט ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC., USA |
שם בעל הרישום | SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENT./ ISORAD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/2005. רישיון מתאריך: 11/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 14/11/18 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קרדיולייט - Cardiolite
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קרדיולייט - Cardiolite}}
ב:
{{תרופה/קרדיולייט - Cardiolite | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}