תבנית:נתוני סל/טייקרב - Tykerb: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת תבנית תרופה) |
מ (עיצוב מסגרת הכללה בסל) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{נתוני סל | {{נתוני סל | ||
|הגבלות={{{הגבלות|תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת}}} | |הגבלות={{{הגבלות|תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת}}} | ||
| − | |התוויה={{{התוויה|Tykerb is indicated in combination with capecitabine for the treatment of patients with advanced or metastatic breast cancer whose tumors overexpress ErbB2 (HER2 ) and who have received prior therapy including an anthracycline, a taxane, and trastuzumab.}}} | + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Tykerb is indicated in combination with capecitabine for the treatment of patients with advanced or metastatic breast cancer whose tumors overexpress ErbB2 (HER2 ) and who have received prior therapy including an anthracycline, a taxane, and trastuzumab.</div>}}} |
|שימוש={{{שימוש|}}} | |שימוש={{{שימוש|}}} | ||
|תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|03/01/2010}}} | |תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|03/01/2010}}} | ||
| − | |מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה| | + | |מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה| |
| + | # התרופה תינתן לטיפול בסרטן שד גרורתי ובהתקיים כל התנאים האלה: (1) התחלת הטיפול תיעשה בהתקיים כל התנאים האלה: (א) המטופל אובחן כסובל מסרטן שד גרורתי; (ב) מצבו התפקודי של המטופל מוגדר כסביר עד טוב (בין 0-2) לפי ה-PS (Performance Score); (ג) קיימת עדות להימצאות HER-2 חיובי ברמה של 3+ בבדיקה אימונוהיסטוכימית (IHC) או בדיקת FISH חיובית כאשר הבדיקה האימונוהיסטוכימית היא ברמה של 2+ (כפי שייקבע בבדיקה כמותית); (ד) החולה חווה התקדמות מחלה לאחר טיפול ב-TRASTUZUMAB למחלתו הגרורתית. (2) המשך הטיפול בתרופה האמורה, לאחר שני חודשי טיפול, יינתן בהתקיים אחד מהתנאים האלה: (א) תגובה של נסיגה מלאה של המחלה (CR); (ב) תגובה של נסיגה חלקית של המחלה (PR); (ג) שיפור קליני בולט (לפחות דרגה אחת ב-PS); (ד) שיפור בסימפטומטולוגיה (כגון הפחתה בכאבי עצמות וצריכה מופחתת של משככי כאבים); (3) על אף האמור בפסקת משנה (2), ייפסק הטיפול בתרופה האמורה לאחר שני חודשי טיפול בהתקיים אחד מאלה: (א) הופעת גרורות חדשות, למעט גרורות במוח כאתר התקדמות יחידי; (ב) החמרת המצב הקליני (שייקבע לפי ירידה בדרגות תפקיד לפי PS); (ג) הופעת גוש חדש, בבדיקה פיסיקלית; (ד) קיום ראיה אחרת להתקדמות המחלה. (4) התרופה לא תינתן בשילוב עם TRASTUZUMAB. | ||
| + | # מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 18:15, 30 בדצמבר 2013
נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
|
התוויה בסל
|
| שימוש בסל
|
תאריך הכללה בסל
|
מסגרת הכללה בסל
|
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי הכללה בסל הבריאות של תרופה.
- דף התרופה: טייקרב - Tykerb
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{נתוני סל/טייקרב - Tykerb}}
ב:
{{נתוני סל/טייקרב - Tykerb
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
