תבנית:תרופה/פבוראן - Pheburane: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 36: | שורה 36: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|153 57 34275 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|153 57 34275 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/06/18]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 22:59, 14 ביוני 2018
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Sodium phenylbutyrate 483MG/G A16AX03
|
| צורת מתן | ORAL |
| צורת מינון | GRANULES |
| התוויה | PHEBURANE is indicated as adjunctive therapy in the chronic management of urea cycle disorders, involving deficiencies of carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase or argininosuccinate synthetase. It is indicated in all patients with neonatal-onset presentation (complete enzyme deficiencies, presenting within the first 28 days of life). It is also indicated in patients with late-onset disease (partial enzyme deficiencies, presenting after the first month of life) who have a history of hyperammonaemic encephalopathy.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/פבוראן - Pheburane | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פבוראן ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | LUCANE PHARMA , FRANCE |
| שם בעל הרישום | TRUEMED LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2014. רישיון מתאריך: 03/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/06/18 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פבוראן - Pheburane
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פבוראן - Pheburane}}
ב:
{{תרופה/פבוראן - Pheburane
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}