|
|
| שורה 25: |
שורה 25: |
| | [[קטגוריה:יצרן BIOGEN]] | | [[קטגוריה:יצרן BIOGEN]] |
| | [[קטגוריה:בעל רישום MEDISON]] | | [[קטגוריה:בעל רישום MEDISON]] |
| − | [[קטגוריה:L - Antineoplastic and immunomodulating agents ]] | + | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] |
| − | [[קטגוריה:L04 - Immunosuppressants]] | + | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] |
| − | [[קטגוריה:L04A - Immunosuppressants]] | + | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] |
| − | [[קטגוריה:L04AA - Selective immunosuppressants]] | + | [[קטגוריה:Selective immunosuppressants - L04AA]] |
גרסה מתאריך 09:02, 29 בדצמבר 2013
תבנית:תרופה/טייסברי - Tysabri
נתוני סל
| [הצגה] נתוני הסל
|
תאריך הכללה בסל
- 01/03/2008
|
הגבלות הסל
- תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|
התוויה בסל
| התוויה |
תאריך הכללה |
תחום קליני |
Class Effect |
מצב מחלה |
בסיס לזכאות
|
| התרופה האמורה תינתן כמונותרפיה לטיפול בצורות התקפיות (relapsing) של טרשת נפוצה |
01/03/2008 |
|
|
|
|
|
שימוש בסל
-
|
מסגרת הכללה בסל
- 1. התרופה האמורה תינתן כמונותרפיה לטיפול בצורות התקפיות (relapsing) של טרשת נפוצה ובהתקיים אחד מאלה:
- א. כקו שני ואילך לאחר כישלון בטיפול קודם למשך שנה לפחות בחולים העונים על אחד מאלה:
- 1. חוו התקף אחד לפחות במהלך השנה האחרונה תחת הטיפול הקודם ובבדיקת MRI נצפו 9 נגעים ב-T2 או לפחות נגע אחד העובר האדרה בגדוליניום.
- 2. חולים אשר שיעור ההתקפים בשנה שווה או גדול יותר בעת הטיפול בתכשיר ביחס לשנה שקדמה לתחילת הטיפול.
- ב. כקו ראשון בחולים עם מחלה סוערת המאופיינת ב-2 התקפים או יותר בשנה אחת, ולפחות נגע אחד העובר האדרה בגדוליניום או עליה בנגעים ב-T2 בממצאי MRI ביחס לממצאי MRI קודמים.
- ג. בחולים אשר פיתחו תופעות לוואי קשות כתוצאה מטיפול קודם הן ב- Interferon beta והן ב-Glatiramer acetate אשר לדעת הרופא המטפל לא מאפשרות את המשך הטיפול.
- 2. הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
|
מינונים
התוויות נגד
תופעות לוואי
פרמקוקינטיקה
פרמקודינמיקה
תגובות בין-תרופתיות
שימוש בהיריון, הנקה
מאמרים
מידע ברשת
