תבנית:תרופה/נינלארו 4 מ"ג - Ninlaro 4 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 6: | שורה 6: | ||
*[[מרכיב פעיל::Ixazomib]] AS CITRATE 4MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]] | *[[מרכיב פעיל::Ixazomib]] AS CITRATE 4MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Other antineoplastic agents]] L01XX {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]] | *[[מרכיב פעיל::Other antineoplastic agents]] L01XX {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]] | ||
| − | *[[מרכיב פעיל::Units]] 2-7, WYE VALLEY BUSINESS PARK, HAY-ON-WYE, HEREFORD, HR3 5PG, UK | + | *[[מרכיב פעיל::Units]] 2-7, WYE VALLEY BUSINESS PARK, HAY-ON-WYE, HEREFORD, HR3 5PG, UK labelling , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]] |
*[[מרכיב פעיל::Unit]] 1, TALGARTH BUSINESS PARK TREFECCA ROAD, TALGARTH, BRECON, POWYS, LD3 0PQ , UK primary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]] | *[[מרכיב פעיל::Unit]] 1, TALGARTH BUSINESS PARK TREFECCA ROAD, TALGARTH, BRECON, POWYS, LD3 0PQ , UK primary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]] | ||
*[[מרכיב פעיל::2425 new holland pike lancaster, pa]] 17601, USA release and stability testing {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]] | *[[מרכיב פעיל::2425 new holland pike lancaster, pa]] 17601, USA release and stability testing {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]] | ||
| שורה 37: | שורה 37: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_21078417.pdf החמרה לעלון]}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_21078417.pdf החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 83 34616 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|156 83 34616 01}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/12/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 20:45, 14 בדצמבר 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Ixazomib AS CITRATE 4MG L01XX50
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | CAPSULES |
| התוויה | NINLARO is indicated, in combination with lenalidomide and dexamethasone, for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/נינלארו 4 מ"ג - Ninlaro 4 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| נינלארו 4 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK |
| שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2015. רישיון מתאריך: 08/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/12/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: נינלארו 4 מ"ג - Ninlaro 4 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/נינלארו 4 מ"ג - Ninlaro 4 mg}}
ב:
{{תרופה/נינלארו 4 מ"ג - Ninlaro 4 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
