תבנית:תרופה/סילוונט 100 מ"ג - Sylvant 100 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 35: שורה 35:
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|153 85 34217 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|153 85 34217 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/09/17]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/10/17]]
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}

גרסה מתאריך 00:06, 15 באוקטובר 2017



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

L04AC
Interleukin inhibitors

מרכיב פעיל (ATC5) *Siltuximab 100MG ‏L04AC11
צורת מתן I.V
צורת מינון POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
התוויה
Sylvant is indicated for the treatment of adult patients with multicentric Castleman’s disease (MCD) who are human immunodeficiency virus (HIV) negative and human herpesvirus-8 (HHV-8) negative.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא

ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סילוונט 100 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CILAG AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום J-C HEALTH CARE LTD
רישיון תאריך הגשה: 06/2014. רישיון מתאריך: 04/2015
תאריך עדכון אחרון 15/10/17


תאריך עדכון: 15/10/17


סילוונט - Sylvant true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/סילוונט 100 מ"ג - Sylvant 100 mg}}

ב:

{{תרופה/סילוונט 100 מ"ג - Sylvant 100 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}