תבנית:תרופה/רפאטה - Repatha: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 38: שורה 38:
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 71 34521 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 71 34521 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::29/08/17]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/09/17]]
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=155%2071%2034521%2000&TrName=}}}
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=155%2071%2034521%2000&TrName=}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}

גרסה מתאריך 22:51, 14 בספטמבר 2017



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

C10AX
Other lipid modifying agents

מרכיב פעיל (ATC5) *Evolocumab 140MG/ML ‏C10AX13
צורת מתן S.C
צורת מינון SOLUTION FOR INJECTION
התוויה
Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:•in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,•alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.The effect of Repatha on cardiovascular morbidity and mortality has not yet been determined.
תבנית:נתוני סל/תרופה/רפאטה - Repatha
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא

עלון לצרכן *עלון לצרכן
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
רפאטה ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום AMGEN EUROPE B.V.
רישיון תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 03/2016
תאריך עדכון אחרון 15/09/17
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/09/17


רפאטה - Repatha true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: רפאטה - Repatha
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רפאטה - Repatha}}

ב:

{{תרופה/רפאטה - Repatha
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}