תבנית:תרופה/סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Simulect 20 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Simulect 20 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Basiliximab]] 20 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L04AA09]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Basiliximab]] 20 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L04AA09]] |
| + | *[[מרכיב פעיל::Basiliximab]] 20 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L04AA09]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Elective immunosuppressive agents]] L04AA {{כ}}[[ATC code 5::L04AA09]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Selective immunosuppressive agents]] L04AA {{כ}}[[ATC code 5::L04AA09]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::7290001180310]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L04AA09]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Beethovenstrasse]] 6, 8010 GRAZ, AUSTRIA steriliey testing of the solvent {{כ}}[[ATC code 5::L04AA09]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Lichtstrasse]] 35, CH-4056 BASEL, SWITZERLAND bulk of active ingredient, QC testing of active ingredient, (except Assay of Phosphate and Chloride, assay of Sodium and Potassium) , drug product QC site - Activity/Binding assay {{כ}}[[ATC code 5::L04AA09]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Centre biotechnologie,]] 8 RUE DE I'INDUSTRIE, 68330 HUNINGUE, FRANCE bulk of active ingredient, QC testing of active ingredient, (except determination of Host cell protein, activity/binding assay, assay of Phosphate and Chloride, assay of Sodium and Potassium) {{כ}}[[ATC code 5::L04AA09]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Schaffhauserstrasse ch-4332,stein,switzerland]] secondary packing of solvent , technical release of solvent , Technical Release of powder , manufacture of bulk drug product, primary and secondary packaging, quality control - all tests except Activity/Binding assay ( Identity/assay) {{כ}}[[ATC code 5::L04AA09]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Romerpark]] 2, CH-4303, KAISERAUGST, SWITZERLAND QC testing of active ingredient (Assay of Phosphate and Chloride & Assay of sodium and Phosphate) {{כ}}[[ATC code 5::L04AA09]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::St. peterstrasse]] 25, 4020 LINZ, AUSTRIA manufacturing and primary packaging and QC (except sterility testing) of the solvent {{כ}}[[ATC code 5::L04AA09]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Basiliximab]] 20 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L04AA09]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L04AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L04AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}}}}} | ||
| שורה 25: | שורה 36: | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Simulect 20 mg|סימולקט 20 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Simulect 20 mg|סימולקט 20 מ"ג}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Simulect_pt_eng_1437030144498.pdf עלון לרופא] | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Simulect_pt_eng_1437030144498.pdf עלון לרופא] | ||
| − | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/sumulect_spc_Jun_2015_1434880866804.doc | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/sumulect_spc_Jun_2015_1434880866804.doc עלון לרופא]}}} |
| − | + | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|113 38 29524 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|113 38 29524 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=113%2038%2029524%2000&TrName=}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=113%2038%2029524%2000&TrName=}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 10:37, 21 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Basiliximab 20 MG/VIAL L04AA09
|
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION |
| התוויה | Prophylaxis of acute organ rejection in de novo renal transplantation in combination with cyclosporin and corticosteroid based immunosuppression
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סימולקט 20 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/1998. רישיון מתאריך: 01/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg}}
ב:
{{תרופה/סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
