תבנית:תרופה/בוסוליף 100 מ"ג - Bosulif 100 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Bosulif 100 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Bosulif 100 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
− | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Bosutinib]] 100MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE14]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Bosutinib]] 100MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE14]] |
+ | *[[מרכיב פעיל::Bosutinib]] 100MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE14]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Protein kinase inhibitors]] L01XE {{כ}}[[ATC code 5::L01XE14]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::7290013592224]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XE14]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Nuernberger st.]] 12, 90537 FEUCHT, GERMANY testing , bulk {{כ}}[[ATC code 5::L01XE14]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Bosutinib]] 100MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE14]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}} | ||
שורה 11: | שורה 16: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Bosulif is indicated for the treatment of adult patients with chronic phase (CP), accelerated phase (AP), and blast phase (BP) Philadelphia chromosome positive chronic myelogenous leukaemia (Ph+CML) previously treated with one or more tyrosine kinase inhibitor(s) and for whom imatinib, nilotinib and dasatinib are not considered appropriate treatment options.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Bosulif is indicated for the treatment of adult patients with chronic phase (CP), accelerated phase (AP), and blast phase (BP) Philadelphia chromosome positive chronic myelogenous leukaemia (Ph+CML) previously treated with one or more tyrosine kinase inhibitor(s) and for whom imatinib, nilotinib and dasatinib are not considered appropriate treatment options.</div>}}} | ||
− | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_46667317.pdf#page=1}}} |
− | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_46667317.pdf#page=3}}} |
− | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_46667317.pdf#page=12}}} |
− | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_46667317.pdf#page=17}}} |
− | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_46667317.pdf#page=7}}} |
− | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_46667317.pdf#page=5}}} |
− | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_46667317.pdf#page=10}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH, GERMANY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH, GERMANY]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::PFIZER| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::PFIZER| ]] | ||
שורה 24: | שורה 29: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2013]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2013]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Bosulif 100 mg|בוסוליף 100 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Bosulif 100 mg|בוסוליף 100 מ"ג}}}}} | ||
− | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}} | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_46667317.pdf עלון לרופא]}}} |
− | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_69414817.pdf עלון לצרכן] |
− | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_69414717.pdf עלון לצרכן] |
− | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_69414617.pdf עלון לצרכן]}}} |
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Bosulif_100_500_PIL_SPC_Worsening_03.2016_1456985471232.doc החמרה לעלון] | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Bosulif_100_500_PIL_SPC_Worsening_03.2016_1456985471232.doc החמרה לעלון] | ||
+ | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_42789517.pdf החמרה לעלון] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Bosulif_100mg_500mg_pil_spc_worsening_May.16_1462253941745.pdf החמרה לעלון]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Bosulif_100mg_500mg_pil_spc_worsening_May.16_1462253941745.pdf החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|152 88 34014 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|152 88 34014 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 23:19, 20 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | *Bosutinib 100MG L01XE14
|
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
התוויה | Bosulif is indicated for the treatment of adult patients with chronic phase (CP), accelerated phase (AP), and blast phase (BP) Philadelphia chromosome positive chronic myelogenous leukaemia (Ph+CML) previously treated with one or more tyrosine kinase inhibitor(s) and for whom imatinib, nilotinib and dasatinib are not considered appropriate treatment options.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/בוסוליף 100 מ"ג - Bosulif 100 mg | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
בוסוליף 100 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH, GERMANY |
שם בעל הרישום | PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 10/2013. רישיון מתאריך: 11/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: בוסוליף 100 מ"ג - Bosulif 100 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/בוסוליף 100 מ"ג - Bosulif 100 mg}}
ב:
{{תרופה/בוסוליף 100 מ"ג - Bosulif 100 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}