תבנית:תרופה/רפאטה - Repatha: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:•in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,•alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.The effect of Repatha on cardiovascular morbidity and mortality has not yet been determined.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:•in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,•alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.The effect of Repatha on cardiovascular morbidity and mortality has not yet been determined.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_278589416.pdf#page=1}}} | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_278589416.pdf#page=1}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_278589416.pdf#page=2}}} | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_278589416.pdf#page=2}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_278589416.pdf#page=5}}} | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_278589416.pdf#page=5}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_278589416.pdf#page=11}}} | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_278589416.pdf#page=11}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_278589416.pdf#page=3}}} | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_278589416.pdf#page=3}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_278589416.pdf#page=3}}} | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_278589416.pdf#page=3}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_278589416.pdf#page=5}}} | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_278589416.pdf#page=5}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AMGEN| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AMGEN| ]] | ||
| שורה 31: | שורה 31: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 71 34521 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|155 71 34521 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::25/04/17]] |
| − | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | + | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=155%2071%2034521%2000&TrName=}}} |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|רפאטה - Repatha}}} | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|רפאטה - Repatha}}} | ||
גרסה מתאריך 18:23, 25 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Evolocumab 140MG/ML C10AX13 |
| צורת מתן | S.C |
| צורת מינון | SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:•in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,•alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.The effect of Repatha on cardiovascular morbidity and mortality has not yet been determined.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/רפאטה - Repatha | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| רפאטה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 03/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 25/04/17 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רפאטה - Repatha
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רפאטה - Repatha}}
ב:
{{תרופה/רפאטה - Repatha
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
