תבנית:תרופה/רילרט 40 מ"ג - Relert 40 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 18: | שורה 18: | ||
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | ||
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | ||
− | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן:: | + | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::R - PHARM GERMANY GMBH]]}}} |
− | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר:: | + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::R - PHARM GERMANY GMBH| ]] |
− | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]]}}} | + | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]]}}} |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2014]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2014]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2014]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Relert 40 mg|רילרט 40 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Relert 40 mg|רילרט 40 מ"ג}}}}} | ||
− | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}} | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Relert_WC_SPC_2015_1433845705260.doc עלון לרופא] |
− | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Relert_FCT_20mg_40mg_80mg_LPD_090615_1434873417416.pdf עלון לרופא]}}} |
+ | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_281119116.pdf עלון לצרכן] | ||
+ | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_281119016.pdf עלון לצרכן] | ||
+ | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_281118916.pdf עלון לצרכן]}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|124 29 30371 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|124 29 30371 01}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::25/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 18:16, 25 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | Eletriptan hydrobromide 48.485MG N02CC06 |
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
התוויה | Acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/רילרט 40 מ"ג - Relert 40 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
רילרט 40 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | R - PHARM GERMANY GMBH |
שם בעל הרישום | PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 08/2014. רישיון מתאריך: 08/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 25/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רילרט 40 מ"ג - Relert 40 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רילרט 40 מ"ג - Relert 40 mg}}
ב:
{{תרופה/רילרט 40 מ"ג - Relert 40 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}