תבנית:תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 31: | שורה 31: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::25/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 09:35, 25 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Ofatumumab 20MG/ML L01XC10 |
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION |
| התוויה | Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ארזרה 1000 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2011. רישיון מתאריך: 10/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 25/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg}}
ב:
{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
