הצגת המקור של קבזרה 200 מ"ג - Kevzara 200 mg

{{תרופה
|שם בעברית=קבזרה 200 מ"ג
|שם באנגלית=Kevzara 200 mg
|שם ללא מינון=קבזרה - Kevzara
|שם ללא מינון באנגלית‎=Kevzara
|סל הבריאות=כלול בסל
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/160%2038%2035261%2000 קבזרה 200 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Sarilumab]] 175 MG / 1 ML {{כ}}[[L04AC14]]
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=160 38 35261 00
|שם בעל הרישום=[[SANOFI ISRAEL LTD]]
|שם יצרן=[[SANOFI-AVENTIS GROUPE, FRANCE]]
|שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]]
|תאריך הגשה=5/2017
|התוויה=
<div style="direction:ltr;">
Kevzara in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Kevzara can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate.KEVZARA is indicated for treatment of adult patients with polymyalgia rheumatica who cannot tolerate corticosteroid taper
</div>
|ללא קטגוריה=
|במרשם=כן 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum01_19_674954324.pdf|עלון לצרכן עברית 30.04.2024]]
*[[מדיה:Rishum01_19_670783224.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}30.04.2024]]
*[[מדיה:Rishum01_19_670783124.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.04.2024]]
*[[מדיה:Rishum_8_102311718.pdf|כרטיס למטופל רב שפתי 07.10.2018]]
*[[מדיה:Rishum01_4_865413822.pdf|הוראות שימוש עברית 02.05.2022]]
*[[מדיה:Rishum_9_113844618.pdf|הוראות שימוש אנגלית 29.04.2018]]
*[[מדיה:Rishum_9_113843818.pdf|הוראות שימוש עברית וערבית 29.04.2018]]
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum01_4_865411122.pdf|החמרה לעלון 02.05.2022]]
*[[מדיה:Rishum01_2_53843922.pdf|החמרה לעלון 26.12.2021]]
*[[מדיה:Rishum_18_80970421.pdf|החמרה לעלון 24.01.2021]]
*[[מדיה:Rishum_16_335164820.pdf|החמרה לעלון 06.08.2020]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AC|Interleukin inhibitors}}
|רישיון מתאריך=
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=09/12/2024
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
|חיפוש בוויקירפואה=
}}

[[קטגוריה:יצרן SANOFI]]
[[קטגוריה:בעל רישום SANOFI]]
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]]
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]]
[[קטגוריה:Interleukin inhibitors - L04AC]]