הצגת המקור של תבנית:נתוני סל/Efgartigimod

{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed" 
! '''נתוני הסל'''
|-
| '''תאריך הכללה בסל'''
:17/03/2024
|-
| '''הגבלות הסל'''
:תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|-
| '''התוויה בסל''' 
:{| class="wikitable"
|-
!התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות
|-
| א. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות: 1. מעכבי אצטילכולין אסטרז; 2. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים; 3. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים; 4. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים; 5. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים. ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab. ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
|17/03/2024||נוירולוגיה|| ||מיאסטניה גרביס, Myasthenia gravis||
|-
|א. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות: 1. מעכבי אצטילכולין אסטרז; 2. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים; 3. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים; 4. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים; 5. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים. ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab או Nipocalimab. ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
|05/03/2026||נוירולוגיה|| ||מיאסטניה גרביס, Myasthenia gravis||
|}
|-
| '''שימוש בסל'''
:
|-
| '''מסגרת הכללה בסל'''
#התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות:
#מעכבי אצטילכולין אסטרז; 
#קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים;
#טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים;
#טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים;
#Rituximab במשך לפחות 3 חודשים.
#הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab או Nipocalimab.
#התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
|}