פלולן אפופרוסטנול 1500 מק"ג לעירוי - Flolan infusion of epoprostenol 1500 mcg

שימו לב !
התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא ידוע צפי לחידוש שיווק, ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 3.12.2023.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	אפופרוסטנול טבע 0.5 מ"ג - Epoprostenol teva 0.5 mg אפופרוסטנול טבע 1.5 מ"ג - Epoprostenol teva 1.5 mg פלולן אפופרוסטנול 500 מק"ג לעירוי - Flolan infusion of epoprostenol 500 mcg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)	Epoprostenol AS SODIUM 1.5 MG/VIAL ‏B01AC09
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Flolan is indicated for the long-term intravenous treatment of primary arterial pulmonary hypertension and arterial pulmonary hypertension associated with the scleroderma spectrum of disease in NYHA class III and class IV patients who do not respond to conventional therapy.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל שימוש בסל תאריך הכללה בסל 09/03/1999 מסגרת הכללה בסל 1. הטיפול בתרופה האמורה יינתן בכל אחד ממקרים אלה: א. טיפול בחולי יתר לחץ דם ריאתי ראשוני עורקי המוגדרים ב-NYHA (New York Heart Association) כ-Class III ו-Class IV ב. טיפול תוך ורידי ארוך טווח ביתר לחץ ריאתי משני עורקי הקשור באחת ממחלות הסקלרודרמה בחולים המוגדרים ב-NYHA כ-Class III ו-Class IV שלא הגיבו לטיפול קונבנציונלי 2. התחלת הטיפול בתרופה האמורה תהיה על פי הוראתו של מנהל מחלקה בבית חולים שהוא רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. 3. המשך הטיפול בתרופה האמורה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. 4. ניתן להתחיל טיפול בתרופה האמורה במקרה בו התנגודת הריאתית המחושבת תישאר גבוהה אחרי טסט פרמקולוגי וזאת כאשר החולה סובל מ-NYHA Class III ומעלה ובעל מרחק הליכה ל-6 דקות הנמוך מ-400 מטרים ב-2 בדיקות עוקבות. 5. יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כשלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: א. בכישלון של טיפול ב-Sildenafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Bosentan או Ambrisentan או Macitentan. ב. בכישלון של טיפול ב-Bosentan או Ambrisentan או Macitentan ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Sildenafil ג. השילוב של Epoprostenol או Treprostinil עם Ambrisentan או Macitentan או Bosentan או Sildenafil יעשה רק לאחר כשלון של אחד מהפרוסטציקלינים האמורים כטיפול בודד.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 01.01.2019 עלון לרופא 01.01.2019   החמרה לעלון לרופא 01.01.2019 החמרה לעלון לרופא 01.01.2019 החמרה לעלון לרופא 13.06.2018

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
פלולן אפופרוסטנול 1500 מק"ג לעירוי במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING SPA,ITALY
שם בעל הרישום	GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD
רישיון	תאריך הגשה: 01/2000. רישיון מתאריך: 01/2015

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 3.12.2023 GLAXO

אפופרוסטנול - Epoprostenol true