סוניטיניב פאדאגיס 12.5 מ"ג - Sunitinib padagis 12.5 mg

נתוני תרופה

במרשם

מינונים נוספים	סוניטיניב פאדאגיס 25 מ"ג - Sunitinib padagis 25 mg סוניטיניב אס.קיי. 12.5 מ"ג - Sunitinib s.k 12.5 mg סוניטיניב אס.קיי. 25 מ"ג - Sunitinib s.k 25 mg סוניטיניב אס.קיי. 37.5 מ"ג - Sunitinib s.k 37.5 mg סוניטיניב אס.קיי. 50 מ"ג - Sunitinib s.k 50 mg סוניטיניב סנדוז 12.5 מ"ג - Sunitinib sandoz 12.5 mg סוניטיניב סנדוז 25 מ"ג - Sunitinib sandoz 25 mg סוניטיניב סנדוז 50 מ"ג - Sunitinib sandoz 50 mg סוניטיניב תרו 12.5 מ"ג - Sunitinib taro 12.5 mg סוניטיניב תרו 25 מ"ג - Sunitinib taro 25 mg … תוצאות נוספות
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01XE Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Sunitinib AS HYDROCHLORIDE 12.5 MG ‏L01XE04
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	קפסולה קשיחה, CAPSULE, HARD למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Sunitinib Padagis is indicated for the treatment of gastrointestinal stromal tumor after disease progression on or intolerance to imatinib mesylate.Sunitinib Padagis is indicated for the treatment of advanced renal cell carcinoma. Treatment of unresectable or metastatic, well differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 31.12.2024

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
סוניטיניב פאדאגיס 12.5 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	BLUEPHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A., PORTUGAL
שם בעל הרישום	PADAGIS ISRAEL AGENCIES LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 4/2022. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	12/1/2025

תאריך עדכון: 12/1/2025 BLUEPHARMA

סוניטיניב - Sunitinib true