מונרק-אם - Monarc-m

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5) Factor viii (human) 1000IU/VIAL ‏B02BD
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Monarc M Is indicated in hemophilia A for the prevention and control of hemorrhagic episodes. Monarc M can be of significant therapeutic value in patients with acquired Factor VIII inhibitors not exceeding 10 Bethesda Units/ml. However in such uses, the dosage should be controlled by frequent laboratory determinations of circulating AHF.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
מונרק-אם ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן BAXTER HEALTHCARE CORPORATION, USA
שם בעל הרישום KAMADA LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/04/1999. רישיון מתאריך: 30/11/2004


תאריך עדכון: 07/01/15 BAXTER

מונרק-אם - Monarc-m true