מונרק-אם - Monarc-m
מתוך ויקיתרופות
(הופנה מהדף מונרק-אם)
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 07/01/15.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 07/01/15.
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
התוויה | Monarc M Is indicated in hemophilia A for the prevention and control of hemorrhagic episodes. Monarc M can be of significant therapeutic value in patients with acquired Factor VIII inhibitors not exceeding 10 Bethesda Units/ml. However in such uses, the dosage should be controlled by frequent laboratory determinations of circulating AHF.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ מונרק-אם] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | BAXTER HEALTHCARE CORPORATION, USA |
שם בעל הרישום | KAMADA LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 12/04/1999. רישיון מתאריך: 30/11/2004 |
תאריך עדכון אחרון | 07/01/15 |