טריקפטה 100מ"ג/50מ"ג/75מ"ג ו - 150מ"ג - Trikafta 100mg/50mg/75mg&150mg

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	R07AX Other respiratory system products
מרכיב פעיל (ATC5)	Elexacaftor 100 MG ‏R07AX32 Ivacaftor 150 MG ‏R07AX32 Ivacaftor 75 MG Tezacaftor 50 MG ‏R07AX32
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Trikafta is indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in patients aged 12 years and older who have at least one F508del mutation in the CFTR gene or a mutation in the CFTR gene that is responsive based on in vitro data.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/03/2021 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה תינתן לטיפול בחולי לייפת כיסתית (CF- Cystic fibrosis) הנושאים לפחות מוטציה אחת מסוג F508del בגן CFTR ו/או הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה-CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית Tezacaftor + Elexacaftor + Ivacaftor על סמך מידע ממחקרים קליניים בבסיס הרישום ו/או in vitro assay data. ב. התרופה תינתן לחולים שטרם עברו השתלת ריאה. ג. התרופה לא תינתן בשילוב עם תרופות אחרות ממשפחת מגבירי פעילות חלבון ה-CFTR. ד. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 17.07.2022

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 17.07.2022 עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet ‏17.07.2022 עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.07.2022

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
טריקפטה 100מ"ג/50מ"ג/75מ"ג ו - 150מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED, IRELAND
שם בעל הרישום	VERTEX PHARMACEUTICALS (U.K) LIMITED, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 4/2020. רישיון מתאריך:

תאריך עדכון: VERTEX

טריקפטה - Trikafta true