בורטזומיב פרזניוס קבי 3.5 מ"ג - Bortezomib fresenius kabi 3.5 mg

נתוני תרופה

במרשם

מינונים נוספים	בורטזומיב אינובמד 3.5 מג' - Bortezomib inovamed 3.5 mg בורטזומיב מדומי - Bortezomib medomie בורטזומיב אס.קיי. 3.5 מג' - Bortezomib s.k. 3.5 mg בורטזומיב תרו 3.5 מ"ג - Bortezomib taro 3.5 mg בורטוזומיב טבע 1 מ"ג - Bortezomib teva 1 mg בורטזומיב טבע 2.5 מ"ג - Bortezomib teva 2.5 mg בורטזומיב טבע 3.5 מ"ג - Bortezomib teva 3.5 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01XX Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5)	Bortezomib 3.5 MG/VIAL ‏L01XX32
צורת מתן	תוך-ורידי, תת-עורי - I.V, S.C
צורת מינון	אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Multiple MyelomaBortezomib Fresenius Kabi is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma.Mantle Cell LymphomaBortezomib Fresenius Kabi for injection is indicated for the treatment of patients with mantle cell lymphoma who have received at least one prior therapy. Bortezomib Fresenius Kabi in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated mantle cell lymphoma who are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 08.05.2023   החמרה לעלון 08.05.2023 החמרה לעלון 13.12.2022

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
בורטזומיב פרזניוס קבי 3.5 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED, INDIA
שם בעל הרישום	NEOPHARM (ISRAEL) 1996 LTD
רישיון	תאריך הגשה: 10/2021. רישיון מתאריך:

תאריך עדכון: 17/03/24 FRESENIUS

בורטזומיב - Bortezomib true