אריקסטרה 7.5 מ"ג / 0.6 מ"ל - Arixtra 7.5 mg/0.6 ml

שימו לב !
בתאריך: 20/05/2025, נבדק 14/02/2026, התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

נתוני תרופה

במרשם

מינונים נוספים	אריקסטרה 2.5 מ"ג / 0.5 מ"ל - Arixtra 2.5 mg/0.5 ml
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B01AX Other antithrombotic agents
מרכיב פעיל (ATC5)	Fondaparinux sodium 12.5 MG/ML ‏B01AX05
צורת מתן	תת-עורי - S.C
צורת מינון	תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Treatment of adults with acute Deep Vein Thrombosis (DVT) and treatment of acute Pulmonary Embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.
התאמת מינון	Posology and method of administration
התוויות נגד	Contraindications
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה	Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה	Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה	Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 30.11.2024 החמרה לעלון 30.11.2024 החמרה לעלון 03.10.2018 החמרה לעלון 11.08.2013 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון 15.01.2012 (מסמך Microsoft Word)

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 30.11.2024 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 30.11.2024 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.11.2024

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אריקסטרה 7.5 מ"ג / 0.6 מ"ל במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE, FRANCE
שם בעל הרישום	PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD
רישיון	תאריך הגשה: 03/2007. רישיון מתאריך: 09/2013
תאריך עדכון אחרון	20/05/2025, נבדק 14/02/2026,

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תפריט הניווט