אנגרליד אורפא - Anagrelide orpha

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 04/02/17.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01XX Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5)	*Anagrelide AS HYDROCHLORIDE 0.5MG ‏L01XX35
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Anagrelide Orpha is indicated for the reduction of an increased platelet number and associated clinical symptoms in high risk patients with Essential Thrombocythemia.High risk patient with essential thrombocythemia show one or more following symptoms: •Age >= 60 • Platelet count > = 1.000.000/ µl-Increase of platelet count >= 300.000/ µl within 3 month- Severe thrombohaemorrhagic or ischaemic symptoms in anamnesis- Vascular risk factors
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל treatment of patients with Essential Thrombocythemia to reduce the elevated platelet count and the risk of thrombosis and to ameliorate associated symptoms. שימוש בסל תאריך הכללה בסל 09/03/1999 מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול בתרומבוציטמיה ראשונית ורק אם ערך ספירת התרומבוציטים גדול מ-1,000,000 ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בהמטואונקולוגית ילדים.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ אנגרליד אורפא] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG, AUSTRIA
שם בעל הרישום	TRUEMED LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 10/2011. רישיון מתאריך: 03/2012
תאריך עדכון אחרון	04/02/17

תאריך עדכון: 04/02/17

אנגרליד - Anagrelide true