אירסה - Iressa

שימו לב !
בתאריך: 22.5.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01EB Epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Gefitinib 250MG ‏L01EB01
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Iressa is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with activating mutations of EGFR-TK.
[הצגה]  נתוני הסל תאריך הכללה בסל 03/01/2010 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell 01/03/2010 שימוש בסל מסגרת הכללה בסל 1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell, כקו טיפול ראשון לחולים המבטאים מוטציה ב-EGFR; ב. סרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell, לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו, לקו טיפול שני או שלישי; 2. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Erlotinib או Gefitinib או Afatinib, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, להתוויה זו; 3. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 06.05.2021   החמרה לעלון 06.05.2021 החמרה לעלון 07.08.2017 החמרה לעלון 17.08.2015 החמרה לעלון לרופא 31.10.2012 החמרה לעלון 23.01.2012

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 06.05.2021 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.11.2018 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 30.11.2018

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אירסה במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	ASTRA ZENECA UK LIMITED
שם בעל הרישום	ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD
רישיון	תאריך הגשה: 09/2003. רישיון מתאריך: 07/2015
תאריך עדכון אחרון	22.5.2022

תאריך עדכון: 22.5.2022 ASTRA ZENECA

אירסה - Iressa true