אימברוביקה תרחיף לבליעה - Imbruvica oral suspension

נתוני תרופה

מצגת

מאמרים

מידע נוסף

סרטונים

הרצאות

מאמרים

לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.

• Ibrutinib, שאושרה בפברואר על ידי ה- FDA, היא תרופה מהפכנית לטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)
• האם ניתן לטפל בלוקמיה לימפוציטית כרונית בטיפול פומי
• תגובות עוריות לטיפול במעכב טירוזין קינאז של ברוטון

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	אימברוביקה 140 מ"ג טבליות - Imbruvica 140 mg tablets אימברוביקה 280 מ"ג טבליות - Imbruvica 280 mg tablets אימברוביקה 420 מ"ג טבליות - Imbruvica 420 mg tablets אימברוביקה 560 מ"ג טבליות - Imbruvica 560 mg tablets אימברוביקה כמוסות 140 מ"ג - Imbruvica capsules 140 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01EL Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Ibrutinib 140 MG ‏L01EL01
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	תרחיף, SUSPENSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	IMBRUVICA is indicated for the treatment of pediatric patients aged 1 year and older with cGVHD after failure of one or more lines of systemic therapy.
תבנית:נתוני סל/אימברוביקה תרחיף לבליעה - Imbruvica oral suspension
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אימברוביקה תרחיף לבליעה במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.,BELGIUM
שם בעל הרישום	J-C HEALTH CARE LTD
רישיון	תאריך הגשה: 11/2023. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	05/01/2024

תאריך עדכון: 05/01/2024 JANSSEN

אימברוביקה - Imbruvica true