אומניפאק 240 - Omnipaque 240

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) V08AB
Water-soluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
X-ray contrast medium for use in adults and children for cardioangiography, arteriography, urography, phlebography and CT- enhancement. Lumbar, thoracic, cervical myelography and computed tomography of the basal cisterns, following subarachnoid injection. Arthrography, endoscopic retrograde pancreatography (ERP), endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP), herniography, hysterosalpingography, sialography and studies of the gastrointestinal tract.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אומניפאק 240 במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן GE HEALTHCARE AS, NORWAY
שם בעל הרישום ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD
רישיון תאריך הגשה: 11/1983. רישיון מתאריך: 04/2011


תאריך עדכון: 14/05/19 GE

אומניפאק - Omnipaque true