חדשות: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
אמיר אשטון (שיחה | תרומות) מ (שוחזר מעריכות של אמיר אשטון (שיחה) לעריכה האחרונה של Daria Triffon) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
שורה 1: | שורה 1: | ||
<div style="font-size:14px;"> | <div style="font-size:14px;"> | ||
<!-- הערה לעורכים, יש להוסיף את השורה החדשה מיד מתחת לשורה זו, וכך החדשות מסודרות מהחדשות ביותר לעתיקות ביותר --> | <!-- הערה לעורכים, יש להוסיף את השורה החדשה מיד מתחת לשורה זו, וכך החדשות מסודרות מהחדשות ביותר לעתיקות ביותר --> | ||
− | # {{אפור|30/7/2014}}, [[משרד הבריאות: | + | # {{אפור|30/7/2014}}, [[משרד הבריאות: השימוש בקודאין בילדים מאושר רק לטיפול קצר טווח בכאב חריף בקרב ילדים מעל גיל 12]] |
# {{אפור|29/7/2014}}, [[אסטרהזניקה תפתח בדיקות דיאגנוסטיות לאיתור חולי סרטן ריאות שיפיקו תועלת מאירסה ו-AZD9291]] | # {{אפור|29/7/2014}}, [[אסטרהזניקה תפתח בדיקות דיאגנוסטיות לאיתור חולי סרטן ריאות שיפיקו תועלת מאירסה ו-AZD9291]] | ||
# {{אפור|28/7/2014}}, [[ה-BMJ: בורינגר אינגלהיים לא סיפקה לרשויות ראיות התומכות בקביעת המינון של פרדקסה לפי ניטור רמות בנסיוב]] | # {{אפור|28/7/2014}}, [[ה-BMJ: בורינגר אינגלהיים לא סיפקה לרשויות ראיות התומכות בקביעת המינון של פרדקסה לפי ניטור רמות בנסיוב]] |
גרסה מתאריך 05:24, 31 ביולי 2014
- 30/7/2014, משרד הבריאות: השימוש בקודאין בילדים מאושר רק לטיפול קצר טווח בכאב חריף בקרב ילדים מעל גיל 12
- 29/7/2014, אסטרהזניקה תפתח בדיקות דיאגנוסטיות לאיתור חולי סרטן ריאות שיפיקו תועלת מאירסה ו-AZD9291
- 28/7/2014, ה-BMJ: בורינגר אינגלהיים לא סיפקה לרשויות ראיות התומכות בקביעת המינון של פרדקסה לפי ניטור רמות בנסיוב
- 27/7/2014, ה-FDA אישר תכשיר חדש של אוקסיקודון בשחרור מושהה עם תכונות מרתיעות מפני שימוש לרעה
- 25/7/2014, ה-FDA אישר את זיידליג לטיפול בשלושה סוגים של סרטן הדם
- 24/7/2014, תרופות משנות-מהלך-מחלה לאלצהיימר עתידות להיכנס לשוק הטיפולים
- 23/7/2014, רוקונסט של חברת סאליקס אושר להתוויה של אנגיואדמה תורשתית
- 21/7/2014, עדכונים ואזהרות של ה- FDA להתוויות של תרופות קיימות- יוני 2014
- 21/7/2014, ה-FDA אישר את אוקטאגם להתוויה של ארגמנת תרומבוציטופנית אידיופתית
- 17/7/2014, משרד הבריאות: נהלים חדשים בנושא הכנות רוקחיות בבית המרקחת
- 17/7/2014, מחקר: מתן טמוקסיפן בצורת ג'ל לסרטן השד הוא טיפול יעיל עם פחות תופעות לוואי
- 16/7/2014, חשד לזיהום בהכנה רוקחית בתמיסות TPN מתוצרת חברת טבע מדיקל
- 16/7/2014, טיפול משולב בקובימטיניב וזלבוראף נמצא יעיל במלנומה מתקדמת
- 15/7/2014, משרד הבריאות: הודעות אגף הרוקחות על הפסקת שיווק וחזרה למלאי של תכשירים
- 15/7/2014, ה-CDC ממליץ לבחון מחדש את האישור למתן סירטורו בשחפת רגישה-לתרופות
- 14/7/2014, סקיוקינומב צפוי להיכנס לשוק הטיפולים הביולוגיים בספחת
- 13/7/2014, בריסטול מאיירס סקוויב צפויה להגיש בקשה לאישור אופדיבו לטיפול במלנומה
- 11/7/2014, מחקר: טיפול משולב של צ'מפיקס עם מדבקת ניקוטין עשוי להיות יעיל יותר להפסקת עישון
- 10/7/2014, נובו נורדיסק: ה-FDA אישר הרחבת התוויה לנובוסבן אר.טי
- 09/7/2014, טבע: ה-CHMP מביע חוות דעת חיובית בנוגע לגלולה למניעת הריון סיזוניק
- 07/7/2014, רשימת תכשירים דוחי יתושים שקיבלו רישיון משרד הבריאות
- 07/7/2014, בשורה לחולי מלנומה ולוקמיה: מקיניסט וארזרה של GSK קיבלו אישור מהרגולטור האירופאי
- 06/7/2014, אור ירוק מה-FDA לאנטידוט לפרדקסה
- 04/7/2014, מתן פומי חד פעמי של זופרן אינו מעלה הסיכון לאריתמיות לפי ניתוח של ה-FDA
- 03/7/2014, טיפול ב- Giotrif (אפטיניב) מאריך את חייהם של חולי סרטן ריאות בעלי מוטצית EGFR מסוג del19
- 03/7/2014, נוגד הבחילה של חברת Merck & Co הראה יעילות בילדים בהשוואה לאינבו
- 02/7/2014, ה-EMA ממליץ על הרחבת השימוש באליקוויס של פייזר ובריסטול מאיירס סקוויב
- 01/7/2014, ילדים הנוטלים תרופות להפרעות קשב וריכוז הינם בעלי סיכון כפול לבעיות קרדיווסקולריות
- 27/6/2014, לראשונה בעולם: ה- FDA אישר אינסולין בשאיפה
- 27/6/2014, עידכון בנושא הפסקות שיווק ממשרד הבריאות, יוני 2014
- 25/6/2014, משרד הבריאות פירסם הנחיות שימוש ואזהרת בטיחות לגבי פרמין
- 25/6/2014, מדריך- כיצד למצוא את הטיפול המתאים ולאתר תרופה בויקיתרופות?
- 24/6/2014, הנציבות האירופאית- EMA העניקה אישור לתרופה Empagliflozin
- 22/6/2014, ה-FDA מזהיר כי דוסיטקסל עלולה לגרום לסימפטומים של הרעלת אלכוהול
- 19/6/2014, משרד הבריאות: אלטרוקסין ישווק בארץ באריזה חדשה
- 17/6/2014, כיצד נוצר מאגר ויקיתרופות ומה הוא מספק לרופא?
- 15/6/2014, משרד הבריאות הודיע על הגדלת זמינות ונגישות תכשירי ויונס (vyvanse)
- 10/6/2014, משרד הבריאות פירסם הבהרה בנוגע לשינוי אתר הייצור של Synthroid
- 08/6/2014, משרד הבריאות פירסם טיוטא לנוהל לשמירה על פרטיות המטופל בבתי המרקחת
- 04/6/2014, Ibrutinib, שאושרה בפברואר על ידי ה- FDA, היא תרופה מהפכנית לטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)
- 03/6/2014, מהפכה בתחום הטיפול בבעיות זיקפה: ED סיאליס - ה- PDE5i הראשונה שתשווק ללא מרשם רופא
- 27/5/2014, טיוטה לעדכון לנוהל מוצרים הומאופתיים של משרד הבריאות
- 27/5/2014, ה-FDA אישר את השימוש ב-Vedolizumab לחולי קרוהן וקוליטיס
- 26/5/2014, הודעה על הפסקות שיווק וחזרה למלאי
- 25/5/2014, הפסקת שיווק של התכשירים M.I.R., Mircera, Muscol ועדכונים נוספים
- 23/5/2014, כנס פארמה קלאב לרוקחים ב-28 במאי 2014 בנושא הורדת חום ומרשם רוקח
- 20/5/2014, משרד הבריאות פרסם נוהל מעודכן לניסויים רפואיים בבני אדם
- 18/5/2014, FDA- אישור זיקאדיה כטיפול לחולי NSCLC אשר טופלו בקריזוטיניב
- 18/5/2014, מכירה מקוונת של תכשירים מבית מרקחת – מסירת התכשירים – נוהל משרד הבריאות
- 17/5/2014, הפסקת שיווק התכשירים Rafassal, Fenta ו- Oxycontin
- 09/5/2014, איסור על מכירת מוצרי עישון וסיגריות אלקטרוניות בבתי מרקחת
- 05/5/2014, במסגרת תכנית לאומית למניעת אובדנות מציע משרד הבריאות להגביל את מכירת פארצטמול
- 25/4/2014, עדכון הפסקות שיווק אפריל 14 - המשך
- 12/4/2014, עדכון הפסקות שיווק אפריל 14
- 16/3/2014, עדכון הפסקות שיווק מרץ 14
- 16/2/2014, ה-FDA אישר בהליך מהיר את הטיפול באימבורביקה כטיפול בלימפומה
- 16/2/2014, ה-FDA פרסם אזהרה לגבי התרופה סקסגליפטין (אונגליזה) לחולי סוכרת מסוג 2 בעקבות מקרי כשל לבבי
- 26/1/2014, עדכון FDA להתווית תרופות קיימות - דצמבר 2013
- 26/1/2014, משרד הבריאות פרסם קול קורא להגשת הצעות לסל התרופות של 2015