אימברוביקה תרחיף לבליעה - Imbruvica oral suspension: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{מידע מורחב לרופאים |תמונת אריזה= |הנחיות קליניות= |מאמרים=כן |מצגת מוצר= |הרצאות= |סרטונים=...") |
|||
| שורה 52: | שורה 52: | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=05/01/2024 |
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | ||
גרסה אחרונה מתאריך 17:14, 5 בינואר 2025
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01EL Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | תרחיף, SUSPENSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | IMBRUVICA is indicated for the treatment of pediatric patients aged 1 year and older with cGVHD after failure of one or more lines of systemic therapy. |
| תבנית:נתוני סל/אימברוביקה תרחיף לבליעה - Imbruvica oral suspension | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אימברוביקה תרחיף לבליעה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.,BELGIUM |
| שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/2023. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 05/01/2024 |
