אנגרליד אורפא - Anagrelide orpha: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (סדר קטגוריות) |
|||
| (3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{תרופה | + | {{תרופה |
| − | + | |שם בעברית={{{שם בעברית|אנגרליד אורפא}}} | |
| − | + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Anagrelide orpha}}} | |
| − | == | + | |מרכיב פעיל= |
| − | {{ | + | *[[Anagrelide]] AS HYDROCHLORIDE 0.5MG {{כ}}[[L01XX35]] |
| − | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}} | |
| − | == | + | |צורת מתן=פומי - PER OS |
| − | + | |צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
| − | == | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
| − | + | |במרשם=כן | |
| − | == | + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Anagrelide Orpha is indicated for the reduction of an increased platelet number and associated clinical symptoms in high risk patients with Essential Thrombocythemia.High risk patient with essential thrombocythemia show one or more following symptoms: •Age >= 60 • Platelet count > = 1.000.000/ µl-Increase of platelet count >= 300.000/ µl within 3 month- Severe thrombohaemorrhagic or ischaemic symptoms in anamnesis- Vascular risk factors</div>}}} |
| − | + | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG, AUSTRIA]]}}} | |
| − | = | + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AOP| ]] |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[TRUEMED LTD, ISRAEL]] | |
| − | = | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2012]]}}} |
| − | + | |תאריך הגשה=10/2011 | |
| − | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אנגרליד אורפא] במאגר משרד הבריאות | |
| − | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} | |
| − | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
| − | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
| − | + | |מספר רישום={{{מספר רישום|147 79 33572 00}}} | |
| − | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::04/02/17]] | |
| − | + | |תמונת אריזה= | |
| + | |שיווק הופסק=נעלם | ||
| + | |שם ללא מינון=אנגרליד - Anagrelide | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Anagrelide | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
| + | }} | ||
[[קטגוריה:יצרן AOP]] | [[קטגוריה:יצרן AOP]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 06:44, 20 ביוני 2025
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 04/02/17.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 04/02/17.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XX Other antineoplastic agents | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Anagrelide AS HYDROCHLORIDE 0.5MG L01XX35 | |||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | |||||
| צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | Anagrelide Orpha is indicated for the reduction of an increased platelet number and associated clinical symptoms in high risk patients with Essential Thrombocythemia.High risk patient with essential thrombocythemia show one or more following symptoms: •Age >= 60 • Platelet count > = 1.000.000/ µl-Increase of platelet count >= 300.000/ µl within 3 month- Severe thrombohaemorrhagic or ischaemic symptoms in anamnesis- Vascular risk factors
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא | |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ אנגרליד אורפא] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG, AUSTRIA |
| שם בעל הרישום | TRUEMED LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/2011. רישיון מתאריך: 03/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 04/02/17 |
