Efgartigimod alfa

Banner.jpg
שם גנרי Efgartigimod alfa
קבוצה פרמקולוגית (ATC5)

L04AA58 - Efgartigimod alfa

תרופות המכילות את Efgartigimod alfa כמרכיב פעיל

תרופות

↑חזרה לקטע הקודם

מאמרים

↑חזרה לקטע הקודם

נתוני סל בריאות 2026

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
17/03/2024
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
א. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות: 1. מעכבי אצטילכולין אסטרז; 2. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים; 3. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים; 4. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים; 5. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים. ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab. ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה. 17/03/2024 נוירולוגיה מיאסטניה גרביס, Myasthenia gravis
א. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות: 1. מעכבי אצטילכולין אסטרז; 2. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים; 3. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים; 4. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים; 5. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים. ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab או Nipocalimab. ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה. 05/03/2026 נוירולוגיה מיאסטניה גרביס, Myasthenia gravis
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות:
    1. מעכבי אצטילכולין אסטרז;
    2. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים;
    3. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים;
    4. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים;
    5. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים.
  2. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab או Nipocalimab.
  3. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
↑חזרה לקטע הקודם

השינוי האחרון נעשה בֹ־9 במאי 2026 ב־10:24