תבנית:תרופה/למטרדה - Lemtrada
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XC Monoclonal antibodies |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Alemtuzumab 12MG / 1.2 ML L01XC04 |
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | LEMTRADA is indicated as a single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) for the following patient groups: • Patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (DMT) or • Patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more Gadolinium enhancing lesions on brain MRI or a significant increase in T2 lesion load as compared to a previous recent MRI. |
תבנית:נתוני סל/תרופה/למטרדה - Lemtrada | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
למטרדה במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | SANOFI BELGIUM, BELGIUM |
שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 10/2013. רישיון מתאריך: 10/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 02/02/15 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: למטרדה - Lemtrada
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/למטרדה - Lemtrada}}
ב:
{{תרופה/למטרדה - Lemtrada | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}
השינוי האחרון נעשה בֹ־19 בינואר 2022 ב־16:09