ריידפט 25 מ"ג - Rydapt 25 mg
מתוך ויקיתרופות
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | |||||||||||||
| צורת מינון | קפסולות רכות, CAPSULES SOFT למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||
| התוויה | Acute myeloid leukaemia (AML) :Rydapt is indicated in combination with standard induction and consolidation chemotherapy followed by single-agent maintenance therapy for adults with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who have an FLT3 mutation.Advanced systemic mastocytosis (advanced SM) :Rydapt is indicated for the treatment of adult patients with advanced systemic mastocytosis (advanced SM). | |||||||||||||
| ||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ריידפט 25 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2017. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | {{{תאריך עדכון}}} |
תמונת אריזה
