ריבסטיגמין מדבקה דקסל 9.5 מ"ג/24 שעות - Rivastigmine patch dexcel 9.5 mg/24 h

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	ריבסטיגמין דקסל 1.5 מ"ג - Rivastigmine dexcel 1.5 mg ריבסטיגמין דקסל 3 מ"ג - Rivastigmine dexcel 3 mg ריבסטיגמין דקסל 4.5 מ"ג - Rivastigmine dexcel 4.5 mg ריבסטיגמין דקסל 6 מ"ג - Rivastigmine dexcel 6 mg ריבסטיגמין מדבקה דקסל 4.6 מ"ג/24 שעות - Rivastigmine patch dexcel 4.6 mg/24 h ריבסטיגמין טבע 1.5 מ"ג - Rivastigmine teva 1.5 mg ריבסטיגמין טבע 3 מ"ג - Rivastigmine teva 3 mg ריבסטיגמין טבע 4.5 מ"ג - Rivastigmine teva 4.5 mg ריבסטיגמין טבע 6 מ"ג - Rivastigmine teva 6 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	N06DA Anticholinesterases
מרכיב פעיל (ATC5)	Rivastigmine 13.8 MG ‏N06DA03
צורת מתן	בין-עורי - TRANSDERMAL
צורת מינון	מדבקות, PATCHES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer's type.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/01/2000 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות אלצהיימר 01/01/2000 שימוש בסל מסגרת הכללה בסל 1. התרופות האמורות יינתנו לטיפול סימפטומטי במחלת אלצהיימר ובהתקיים כל התנאים האלה: (1) המטופל אובחן כסובל ממחלת אלצהיימר (Probable Alzheimer's disease) לפי הנחיות המכון הנוירולוגי הלאומי האמריקאי (NINCDS ADRDA) או על פי קטגוריות מחלה 290.10/290.0 שלפי ה-DSM IV (הגדרות האיגוד האמריקאי לפסיכיאטרייה) (2) המטופל דורג ע"י Mini-mental state exam (MMSE) score כנכלל בדירוג בין 10-26. (3) המטופל עונה על כל התנאים האלה: (א) המטופל אינו סובל מנכות גופנית קשה כתוצאה ממחלה ניוונית של המוח למעט פרקינסון או דמנציה מסוג LBD (Lewy body dementia) (ב) המטופל לא סובל מאחד מהמצבים האלה: (1) מחלה נפשית או נוירולוגית המלווה בדמנציה מישנית; (2) מחלות כרוניות קשות שהתסמינים הקליניים שלהן משמעותיים למרות טיפול תרופתי; (3) התמכרות לאלכוהול או סמים. (ג) החולה אינו שוהה באופן קבוע במחלקה סיעודית. 2. מתן התרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בפסיכיאטרייה, נוירולוגיה או גריאטריה. 3. הטיפול התרופתי במטופל יופסק באחד או יותר מהמצבים הבאים: (1) הופעת תופעות לוואי חמורות או מסוכנות. (2) הידרדרות קוגניטיבית המתבטאת בשינוי לרעה ב-MMSE של יותר מ - 3 נקודות במהלך 6 חודשים או שינוי לרעה ב-ADAS-Cog (Alzheimer’s disease assessment scale-cognitive functions subscale) של 4 נקודות במהלך 6 חודשים. (3) הידרדרות בחומרת המחלה לדרגה חמורה (Severe).
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא   החמרה לעלון 11.10.2020

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 28.02.2021 עלון לצרכן עברית 02.11.2021 עלון לצרכן עברית 11.10.2020 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 28.02.2021 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.07.2017 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 28.02.2021 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 31.07.2017

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
ריבסטיגמין מדבקה דקסל 9.5 מ"ג/24 שעות במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	LUYE PHARMA AG, GERMANY
שם בעל הרישום	DEXCEL LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 4/2015. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון

תאריך עדכון: LUYE

ריבסטיגמין - Rivastigmine true