סמבליקס 20 מ"ג - Scemblix 20 mg

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	סמבליקס 40 מ"ג - Scemblix 40 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01EA BCR-ABL tyrosine kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Asciminib AS HYDROCHLORIDE 20 MG ‏L01EA06
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	SCEMBLIX is indicated for the treatment of adult patients with:• Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia (Ph+ CML) in chronic phase (CP), previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (TKIs).• Ph+ CML in CP with the T315I mutation
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/02/2023 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה תינתן לטיפול בלוקמיה מיאלואידית כרונית (CML) חיובית לכרומוסום פילדלפיה (Philadelphia chromosome positive) בשלב הכרוני, בחולה בוגר שמיצה טיפול קודם בשני מעכבי טירוזין קינאז ומעלה. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 31.12.2023   החמרה לעלון 31.12.2023 החמרה לעלון 31.08.2023

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 31.08.2023 עלון לצרכן עברית 31.12.2023 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet ‏31.12.2023 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.12.2023

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
סמבליקס 20 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום	NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 7/2022. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	06/05/2024

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 06/05/2024 NOVARTIS

סמבליקס - Scemblix true