זולדרוניק דקסל 4 מ"ג / 5 מ"ל - Zoledronic dexcel 4 mg / 5 ml

שימו לב !
בתאריך: 27.6.2019 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	זולדרוניק אסיד פרזניוס 4 מ"ג/5 מ"ל - Zoledronic acid fresenius 4 mg/5 ml זולדרוניק אסיד הוספירה 4 מ"ג / 100 מ"ל - Zoledronic acid hospira 4 mg/100 ml זולדרוניק אסיד הוספירה 4 מ"ג / 5 מ"ל - Zoledronic acid hospira 4 mg/5 ml זולדרוניק אסיד סיקרוס 4 מ"ג/5 מ"ל - Zoledronic acid seacross 4 mg/5 ml זולדרוניק אסיד תרו 4 מ"ג/5 מ"ל - Zoledronic acid taro 4 mg/ 5 ml זולדרוניק מדיסון 4מ"ג/5מ"ל - Zoledronic medison 4 mg/5 ml זולדרוניק טבע 4 מ"ג/5 מ"ל - Zoledronic teva 4mg/5ml
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	M05BA Bisphosphonates
מרכיב פעיל (ATC5)	Zoledronic acid 4MG / 5 ML ‏M05BA08
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Treatment of hypercalcaemia of malignancy (HCM). Treatment of patients with multiple myeloma and patients with documented bone metastases from solid tumors , in conjunction with standard antineoplastic therapy. Prostate cancer should have progressed after treatment with at least one hormonal therapy.
נתוני הסל הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות חולי מחלת פאג'ט פעילה גרורות בעצמות היפרקלצמיה (יתר סידן דמי) הנובעת מגידול ממאיר PAMIDRONATE, ZOLEDRONIC ACID, IBANDRONIC ACID שימוש בסל תאריך הכללה בסל 01/03/2002 מסגרת הכללה בסל א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בכל אחד מאלה: 1. היפרקלצמיה (יתר סידן דמי) הנובעת מגידול ממאיר; 2. גרורות בעצמות מגידולים סולידיים; קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Densoumab, Zoledronic acid – לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו. 3. חולי אוסטיאופורוזיס (נשים וגברים) הזכאים לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים או Raloxifene לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימים בסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים או רלוקסיפן בשנתיים האחרונות; 4. אוסטיאופורוזיס לאחר שבר בצוואר הירך; 5. חולי מחלת פאג'ט פעילה הסובלים מאחד מאלה: א. כאבים והגבלה בתפקוד מלווים בעליה ברמות פוספטאזה בסיסית או במיפוי עצמות חיובי; ב. ביטויים של המחלה בגולגולת הראש; ג. נזק אוסטיאו-ארתריטי העשוי לחייב תיקון של מפרק הירך; על אף האמור בפסקת משנה (א) הטיפול בתכשיר לא יינתן לחולים הסובלים מנגעים סקלרוטיים (מחלה לא פעילה) או לחולים בעלי מיפוי עצמות שלילי. ב. לגבי פסקאות משנה 3 ו-4: 1. קיבל החולה טיפול ב-Zoledronic acid – לא יקבל טיפול ב-Densoumab או Strontium Ranelate ב-12 החודשים מהמנה האחרונה. 2. קיבל החולה טיפול ב-Denosumab – לא יקבל טיפול ב-Zoledronic acid או Strontium Ranelate ב-6 החודשים מהמנה האחרונה.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 30.11.2016 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.11.2016 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 30.11.2016

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
זולדרוניק דקסל 4 מ"ג / 5 מ"ל במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	ACTAVIS ITALY S.P.A
שם בעל הרישום	DEXCEL LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 10/2013. רישיון מתאריך: 04/2019
תאריך עדכון אחרון	27.6.2019

תאריך עדכון: 27.6.2019 ACTAVIS

זולדרוניק - Zoledronic true