ויוגרט תת עורי 180 מ"ג/מ"ל - Vyvgart s.c. 180 mg/ml

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
Pres icon off.png
מצגת
More icon off.png
מידע נוסף
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות
Bulletin icon off.png
עלונים קודמים





נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L04AA
Selective immunosuppressants
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Myasthenia Gravis (gMG) Vyvgart is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised Myasthenia Gravis (gMG) who are antiacetylcholine receptor (AChR) antibody positive.Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy Vyvgart is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with progressive or relapsing active chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) after prior treatment with corticosteroids or immunoglobulins.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
17/03/2024
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
א. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות: 1. מעכבי אצטילכולין אסטרז; 2. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים; 3. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים; 4. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים; 5. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים. ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab. ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה. 17/03/2024 נוירולוגיה מיאסטניה גרביס, Myasthenia gravis
א. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות: 1. מעכבי אצטילכולין אסטרז; 2. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים; 3. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים; 4. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים; 5. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים. ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab או Nipocalimab. ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה. 05/03/2026 נוירולוגיה מיאסטניה גרביס, Myasthenia gravis
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות:
    1. מעכבי אצטילכולין אסטרז;
    2. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים;
    3. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים;
    4. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים;
    5. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים.
  2. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab או Nipocalimab.
  3. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
התאמת מינון Posology and method of administration
התוויות נגד Contraindications
תופעות לוואי Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ויוגרט תת עורי 180 מ"ג/מ"ל במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ARGENX BV, BERLIUM
שם בעל הרישום MEDISON PHARMA LTD
רישיון תאריך הגשה: 1/2024. רישיון מתאריך: 23/9/2024
תאריך עדכון אחרון 09/05/2026


תאריך עדכון: 09/05/2026 ARGENX

ויוגרט - Vyvgart true


מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=ויוגרט_תת_עורי_180_מ%22ג/מ%22ל_-_Vyvgart_s.c._180_mg/ml&oldid=337641