דנטריום תוך ורידי 20 מג'/בקבוקון - Dantrium intravenous 20 mg/vial
מתוך ויקיתרופות
שימו לב !
התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
צפי לחידוש השיווק "עד להודעה חדשה", ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 22.6.2017.
התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
צפי לחידוש השיווק "עד להודעה חדשה", ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 22.6.2017.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | M03CA Dantrolene and derivatives | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | For the management of fulminant hypermetabolism of skeletal muscle characteristic of malignent hyperthermia (MH) crises in patients of all ages
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא | |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ דנטריום תוך ורידי 20 מג'/בקבוקון] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | JHP PHARMACEUTICALS LLC, USA |
| שם בעל הרישום | NEOPHARM LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 02/1980. רישיון מתאריך: 04/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 22.6.2017 |
