גאמאגארד S/D אימונוגלובולין תוך ורידי 2.5 גר' - Gammagard s/d immune globulin i.v. 2.5 g

שימו לב !
בתאריך: 29.9.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	גאמאגארד S/D אימונוגלובולין תוך ורידי 10 גר' - Gammagard s/d immune globulin i.v. 10 g גאמאגארד S/D אימונוגלובולין תוך ורידי 5 גר' - Gammagard s/d immune globulin i.v. 5 g
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	J06BA Immunoglobulins, normal human
מרכיב פעיל (ATC5)	Immunoglobulin normal human 50MG/ML ‏J06BA02
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Replacement therapy in:• primary immunodeficiency syndromes (PID) such as: - congenital agammaglobulinaemia and hypogammaglobulinaemia; - common variable immunodeficiency; - severe combined immunodeficiency; - Wiskott Aldrich syndrome.• myeloma or chronic lymphocytic leukaemia (CLL) with severe secondary hypogammaglobulinaemia and recurrent infections.• children with congenital AIDS and recurrent infections.Immunomodulation• idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), in children or adults at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count.• Guillain Barr? syndrome. In this case GAMMAGARD S/D (Solvent/Detergent) is only indicated in patients showing one of the following symptoms: - progressive paresis (the patient cannot walk more than 10 m on his own); - signs of a respiratory disorder (clinically observed or demonstrated by measuring the vital capacity at the patient’s bed); - signs of oropharyngeal paresis.• Kawasaki disease.Allogeneic bone marrow transplantation
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל שימוש בסל תאריך הכללה בסל 01/01/1995 מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: חסר חיסוני ראשוני (חולים עם פגיעה ראשונית בייצור נוגדנים כגון אגמגלובולינמיה או היפוגמגלובוילינמיה, ITP (Idiopathic thrombocytopenic purpura)); חסר חיסוני ספציפי, מניעה או טיפול בחצבת, הפטיטיס A ויראלית; CIDP – Chronic inflammatory demyelineating polyneuropathy; ד.טיפול בחולי לוקמיה מסוג CLL הסובלים מהיפוגלמגלובולינמיה משנית חמורה וזיהומים חוזרים.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ גאמאגארד S/D אימונוגלובולין תוך ורידי 2.5 גר'] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	BAXTER HEALTHCARE CORPORATION, USA
שם בעל הרישום	TEVA MEDICAL MARKETING LTD.
רישיון	תאריך הגשה: 06/2010. רישיון מתאריך: 07/2010
תאריך עדכון אחרון	29.9.2013

תאריך עדכון: 29.9.2013 BAXTER

גאמאגארד - Gammagard true