בלנרפ - Blenrep
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XC Monoclonal antibodies | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | BLENREP is indicated for the treatment of adults with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least 4 prior therapies, including an anti-CD38 monoclonal antibody, a proteasome inhibitor, and an immunomodulatory agent. | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| בלנרפ במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 4/2021. רישיון מתאריך: |
השינוי האחרון נעשה בֹ־8 ביוני 2023 ב־12:07