Amivantamab

Banner.jpg
שם גנרי Amivantamab
קבוצה פרמקולוגית (ATC5)

L01FX18 - Amivantamab

תרופות המכילות את Amivantamab כמרכיב פעיל

נתוני סל בריאות 2026

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
05/03/2026
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
א. התרופה תינתן לטיפול בשילוב עם Lazertinib לטיפול בחולה בגיר עם סרטן ריאה מסוג NSCLC, בשלב מתקדם מקומי או גרורתי, עם מוטציה מסוג EGFR exon 19 deletion או EGFR exon 21 L858R substitution, כקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לאחת מאופציות הטיפול הבאות – Osimertinib או שילוב Amivantamab עם Lazertinib. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת ממשפחת ה-TKIs. לעניין זה סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב בר הסרה בניתוח.
ב. הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל ב-Amivantamab למחלתו.
ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
05/03/2026 אונקולוגיה סרטן ריאה מסוג NSCLC
א. התרופה תינתן לטיפול בשילוב עם כימותרפיה מבוססת פלטינום לטיפול בחולה בגיר עם סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב מתקדם מקומי או גרורתי, עם מוטציה מסוג EGFR exon 20 insertion, כקו טיפול ראשון והלאה. הטיפול לא יינתן בשילוב עם מעכבי טירוזין קינאז.
ב. הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל ב-Amivantamab למחלתו.
ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
05/03/2026 אונקולוגיה סרטן ריאה מסוג NSCLC
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. בשילוב עם כימותרפיה מבוססת פלטינום לטיפול בחולה בגיר עם סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב מתקדם מקומי או גרורתי, עם מוטציה מסוג EGFR exon 20 insertion, כקו טיפול ראשון והלאה. הטיפול לא יינתן בשילוב עם מעכבי טירוזין קינאז.
2. בשילוב עם Lazertinib לטיפול בחולה בגיר עם סרטן ריאה מסוג NSCLC, בשלב מתקדם מקומי או גרורתי, עם מוטציה מסוג EGFR exon 19 deletion או EGFR exon 21 L858R substitution, כקו טיפול ראשון.
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לאחת מאופציות הטיפול הבאות – Osimertinib או שילוב Amivantamab עם Lazertinib.
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת ממשפחת ה-TKIs.
לעניין זה סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב בר הסרה בניתוח.
ב. הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל ב-Amivantamab למחלתו.
ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
↑חזרה לקטע הקודם

השינוי האחרון נעשה בֹ־7 באפריל 2026 ב־14:46