תבנית:תרופה/רפאטה - Repatha

Banner.jpg



נתוני תרופה
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

C10AX
Other lipid modifying agents

מרכיב פעיל (ATC5) Evolocumab 140MG/ML ‏C10AX13
צורת מתן S.C
צורת מינון SOLUTION FOR INJECTION
התוויה
Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:•in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,•alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.The effect of Repatha on cardiovascular morbidity and mortality has not yet been determined.
תבנית:נתוני סל/תרופה/רפאטה - Repatha
עלון לרופא והחמרות לעלון

-

ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
רפאטה ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום AMGEN EUROPE B.V.
רישיון תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 03/2016
תאריך עדכון אחרון 01/04/16


תאריך עדכון: 01/04/16


רפאטה - Repatha false



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: רפאטה - Repatha
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רפאטה - Repatha}}

ב:

{{תרופה/רפאטה - Repatha
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

השינוי האחרון נעשה בֹ־31 במרץ 2016 ב־21:58