אימוראן טבליות 25 מ"ג - Imuran tablets 25 mg

נתוני תרופה
במרשם

| מינונים נוספים
|
|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4)
|
L04AX Other immunosuppressants
|
| מרכיב פעיל (ATC5)
|
|
| צורת מתן
|
פומי - PER OS
|
| צורת מינון
|
טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|
| התוויה
|
Immunosuppressive agent used in transplantation surgery for suppression of graft rejection. For special cases of rheumatoid arthritis- not responsive to other agents- and only by rheumatology experts in hospitals or rheumatic clinics.
|
| נתוני הסל
|
תאריך הכללה בסל
- 01/01/1995
|
הגבלות הסל
- תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
|
התוויה בסל
| התוויה |
תאריך הכללה |
תחום קליני |
Class Effect |
מצב מחלה |
בסיס לזכאות
|
| ארתריטיס ראומטואידית קשה שאינה מגיבה לטיפול אחר. |
01/01/1995 |
|
|
|
|
| מושתלי ריאה |
01/01/1995 |
|
|
|
|
| מושתלי כליה |
01/01/1995 |
|
|
|
|
|
שימוש בסל
- Prevention of renal transplant rejection, severe rheumatoid arthritis unresponsive to other agents
|
מסגרת הכללה בסל
- 1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- א. מושתלי כליה;
- ב. מושתלי ריאה;
- ג. ארתריטיס ראומטואידית קשה שאינה מגיבה לטיפול אחר
- 2. הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1(א) עד (ב) ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או רופא מומחה העוסק בתחום ההשתלות.
|
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון
|
|
| חיפוש מאמרים
|
מאמרים ב-PubMed
|
| מידע ברשת
|
RxList WebMD Drugs.com
|
| שם יצרן
|
ASPEN PHARMA TRADING LTD, IRELAND
|
| שם בעל הרישום
|
PADAGIS ISRAEL AGENCIES LTD, ISRAEL
|
| רישיון
|
תאריך הגשה: 02/1987. רישיון מתאריך: 06/2013
|
| תאריך עדכון אחרון
|
14/05/19
|
תאריך עדכון: 14/05/19
ASPEN
אימוראן - Imuran
true
נתוני סל
| נתוני הסל
|
תאריך הכללה בסל
- 01/01/1995
|
הגבלות הסל
- תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
|
התוויה בסל
| התוויה |
תאריך הכללה |
תחום קליני |
Class Effect |
מצב מחלה |
בסיס לזכאות
|
| ארתריטיס ראומטואידית קשה שאינה מגיבה לטיפול אחר. |
01/01/1995 |
|
|
|
|
| מושתלי ריאה |
01/01/1995 |
|
|
|
|
| מושתלי כליה |
01/01/1995 |
|
|
|
|
|
שימוש בסל
- Prevention of renal transplant rejection, severe rheumatoid arthritis unresponsive to other agents
|
מסגרת הכללה בסל
- 1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- א. מושתלי כליה;
- ב. מושתלי ריאה;
- ג. ארתריטיס ראומטואידית קשה שאינה מגיבה לטיפול אחר
- 2. הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1(א) עד (ב) ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או רופא מומחה העוסק בתחום ההשתלות.
|
↑חזרה לקטע הקודם השינוי האחרון נעשה בֹ־31 בינואר 2014 ב־14:01