פוסטינור - Postinor

נתוני תרופה

בסל הבריאות

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

G03AC
Progestogens

מרכיב פעיל (ATC5)

צורת מתן

פומי - PER OS

צורת מינון

טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

התוויה

Emergency contraseptive.

נתוני הסל

תאריך הכללה בסל

01/03/2001

הגבלות הסל

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה בסל

התוויה	תאריך הכללה	תחום קליני	Class Effect	מצב מחלה	בסיס לזכאות
התרופה תינתן לנפגעות אונס לשם מניעת הריון או הפסקתו.
א. התרופה תינתן לטיפול באחד מאלה: 1. נפגעות תקיפה מינית לשם מניעת הריון; הטיפול בתרופה יינתן במסגרת המרכזים לטיפול בנפגעי תקיפה מינית. 2. מניעת הריון בחירום (emergency contraception) בנשים בנות 20 ומטה. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם רופא. ג. מתן הטיפול בתרופה יהיה ללא השתתפות עצמית.	01/03/2021	מיילדות וגינקולוגיה

שימוש בסל

מסגרת הכללה בסל

א. התרופה תינתן לטיפול באחד מאלה:

1. נפגעות תקיפה מינית לשם מניעת הריון; הטיפול בתרופה יינתן במסגרת המרכזים לטיפול בנפגעי תקיפה מינית.

2. מניעת הריון בחירום (emergency contraception) בנשים בנות 20 ומטה.

ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם רופא.ג. מתן הטיפול בתרופה יהיה ללא השתתפות עצמית.

עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 27.02.2019 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 27.02.2019 כרטיס למטופל רב שפתי 30.01.2020

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
פוסטינור במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	GEDEON RICHTER PLC, HUNGARY
שם בעל הרישום	TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD
רישיון	תאריך הגשה: 06/2005. רישיון מתאריך: 05/2011
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תפריט הניווט