תבנית:תרופה/רפאטה - Repatha

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	C10AX Other lipid modifying agents
מרכיב פעיל (ATC5)	*Evolocumab 140MG/ML ‏C10AX13 Evolocumab 140MG/ML ‏C10AX13 Other lipid modifying agents C10AX ‏C10AX13 8715131010492 לא ‏C10AX13 Minervum 7061, 4817 ZK BREDA, THE NETHERLANDS labeling , packaging , pen assembly , batch release in the EU ‏C10AX13 State road 31, KILOMETER 24.6, JUNCOS, PUERTO RICO 00777, USA labeling , packaging , manufacture of drug poduct , pen assembly ‏C10AX13 Pottery road, dun laoghaire, co. dublin, ireland batch release in the EU ‏C10AX13 40 technology way, west greenwich, rhode island 02817, USA manufacture of drug substance ‏C10AX13 Evolocumab 140MG/ML ‏C10AX13
צורת מתן	S.C
צורת מינון	SOLUTION FOR INJECTION
התוויה	Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:•in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,•alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.The effect of Repatha on cardiovascular morbidity and mortality has not yet been determined.
תבנית:נתוני סל/תרופה/רפאטה - Repatha
התאמת מינון	Posology and method of administration
התוויות נגד	Contraindications
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה	Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה	Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה	Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא

עלון לצרכן	*עלון לצרכן עלון לצרכן עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
רפאטה ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום	AMGEN EUROPE B.V.
רישיון	תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 03/2016
תאריך עדכון אחרון	29/08/17

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 29/08/17

רפאטה - Repatha true

---

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

• דף התרופה: רפאטה - Repatha
• לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:

{{תרופה/רפאטה - Repatha}}

ב:

{{תרופה/רפאטה - Repatha
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}