נתוני תרופה
במרשם
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4)
|
R03AL
Adrenergics in combination with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids
|
| מרכיב פעיל (ATC5)
|
|
| צורת מתן
|
שאיפה - INHALATION
|
| צורת מינון
|
אבקה לשאיפה בקפסולות קשיחות, INHALATION POWDER HARD CAPSULES
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|
| התוויה
|
Ultibro Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
|
| נתוני הסל
|
תאריך הכללה בסל
- 12/01/2014
|
הגבלות הסל
- תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|
התוויה בסל
| התוויה |
תאריך הכללה |
תחום קליני |
Class Effect |
מצב מחלה |
בסיס לזכאות
|
| התרופה האמורה תינתן לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD – Chronic Obstructive Pulmonary Disease) לאחר אישור אבחנה ע"י בדיקת ספירומטריה.
|
17/03/2024 |
רפואת ריאות |
|
מחלת ריאות חסימתית כרונית, COPD – Chronic Obstructive Pulmonary Disease |
|
1. התרופה האמורה תינתן לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD – Chronic Obstructive Pulmonary Disease) לאחר אישור אבחנה ע"י בדיקת ספירומטריה;
2. תחילת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות. |
01/03/2021 |
רפואת ריאות |
TIOTROPIUM BROMIDE, UMECLIDINIUM, ACLIDINIUM, GLYCOPYRRONIUM |
COPD |
|
1. התרופה האמורה תינתן לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD – Chronic Obstructive Pulmonary Disease) בחולים עם FEV1 שווה ל-60% במצב כרוני או נמוך מ-60% במצב כרוני;
2. תחילת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות. |
12/01/2014 |
רפואת ריאות |
TIOTROPIUM BROMIDE, UMECLIDINIUM, ACLIDINIUM, GLYCOPYRRONIUM |
COPD |
|
|
שימוש בסל
-
|
מסגרת הכללה בסל
- א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD – Chronic Obstructive Pulmonary Disease), לאחר אישור אבחנה ע"י בדיקת ספירומטריה.
- ב. התרופה לא תינתן בשילוב עם Indacaterol. סעיף זה לא יחול על חולים עם FEV1 שווה או נמוך מ-60%.
|
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון
|
|
| חיפוש מאמרים
|
מאמרים ב-PubMed
|
| מידע ברשת
|
RxList WebMD Drugs.com
|
| שם יצרן
|
SIEGFRIED BARBERA, S.L., SPAIN
|
| שם בעל הרישום
|
NOVARTIS ISRAEL LTD
|
| רישיון
|
תאריך הגשה: 08/2013. רישיון מתאריך: 02/2014
|
| תאריך עדכון אחרון
|
15/01/19
|
תאריך עדכון: 15/01/19
SIEGFRIED
אולטיברו בריזהלר - Ultibro breezhaler
true
השינוי האחרון נעשה בֹ־17 במאי 2025 ב־03:14
