אלוקטט 250 - Eloctate 250
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | ELOCTATE [Antihemophilic Factor (Recombinant Fc Fusion Protein)] is a long-acting antihemophilic factor (recombinant) indicated in adults and children12 years of age and older with Hemophilia A (congenital factor VIII deficiency) for:• Control and prevention of bleeding episodes.• Routine prophylaxis to prevent or reduce the frequency of bleeding episodes.• Perioperative management (surgical prophylaxis).ELOCTATE is not indicated for the treatment of von Willebrand disease.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ אלוקטט 250] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | BIOGEN IDEC LIMITED , UK |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2014. רישיון מתאריך: 01/2017 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
השינוי האחרון נעשה בֹ־13 באפריל 2017 ב־07:37