אלה - Ella

Banner.jpg
נתוני תרופה
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) G03AD
Emergency contraceptives
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Emergency contraception within 120 hours (5 days) of unprotected sexual intercourse or contraceptive failure.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
21/01/2016
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
מניעת הריון בחירום (emergency contraception) בנשים בנות 20 ומטה. 21/01/2016
נפגעות תקיפה מינית לשם מניעת הריון או הפסקתו; 21/01/2016
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול באחד מאלה:
א. נפגעות תקיפה מינית לשם מניעת הריון או הפסקתו; הטיפול בתרופה יינתן במסגרת המרכזים לטיפול בנפגעי תקיפה מינית
ב. מניעת הריון בחירום (emergency contraception) בנשים בנות 20 ומטה.
2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם רופא.
3. מתן הטיפול בתרופה יהיה ללא השתתפות עצמית.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
  • אלה במאגר משרד הבריאות
  • אלה במאגר משרד הבריאות
  • אלה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן LABORATOIRE HRA PHARMA , FRANCE
שם בעל הרישום CTS LTD
רישיון תאריך הגשה: 03/2015. רישיון מתאריך: 05/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 HRA

אלה - Ella true

השינוי האחרון נעשה בֹ־16 במרץ 2014 ב־22:10