אקטונל חד שבועי - Actonel once a week

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/01/16.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים

אקטונל פעם בחודש 150 מ"ג - Actonel once a month 150 mg

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

M05BA
Bisphosphonates

מרכיב פעיל (ATC5)

Risedronic acid AS SODIUM 35MG ‏M05BA07

צורת מתן

פומי - PER OS

צורת מינון

טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

התוויה

Treatment of postmenopausal osteoporosis to reduce the risk of vertebral fractures. Treatment of established postmenopausal osteoporosis to reduce the risk of hip fractures. Prevention of osteoporosis in postmenopausal women with increased risk of osteoporosis. Treatment of osteoporosis in men at high risk of fracture.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה בסל

שימוש בסל

תאריך הכללה בסל

01/03/2001

מסגרת הכללה בסל

התרופה האמורה תינתן לטיפול באוסטיאופורוזיס ובהתאם לכללים האלה:
1. למטופלות בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס:
  1. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים ב. עם T score (ההפרש בין צפיפות העצם של המטופל לבין צפיפות העצם הממוצעת לאדם באוכלוסיה) הנמוך מ-3.5- ג. בנשים מעל גיל 60 שנים עם T score הנמוך מ-2.5- ד. שנגרמה מאחת המחלות הידועות כגורמות לו ה. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי ב. למטופלים בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס:
    1. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים;
    2. מעל גיל 60 עם T score נמוך מ-2.5-;
    3. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי.
    4. שנגרמה מאחת המחלות הידועות כגורמות לו .
  2. התרופות יינתנו למטופלים ומטופלות בהתאם לחלוקה זו:
    1. RISEDRONATE – למטופלים ולמטופלות 3. אף אחת מן התרופות האמורות (Alendronate sodium, Risedronate sodium, Raloxifene) לא תינתן בשילוב עם התרופות האחרות.

עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ אקטונל חד שבועי] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	WARNER CHILCOTT DEUTSCHLAND GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום	SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 01/08/2002. רישיון מתאריך: 31/10/2012
תאריך עדכון אחרון	02/01/16

↑חזרה לקטע הקודם