תבנית:תרופה/נובואייט 500 יחב"ל - Novoeight 500 iu

נתוני תרופה

במרשם

מינונים נוספים	נובואייט 1000 יחב"ל - Novoeight 1000 iu נובואייט 1500 יחב"ל - Novoeight 1500 iu נובואייט 2000 יחב"ל - Novoeight 2000 iu נובואייט 250 יחב"ל - Novoeight 250 iu נובואייט 3000 יחב"ל - Novoeight 3000 iu
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B02BD Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)	Coagulation factor VIII 500 IU / 4 ML ‏B02BD02
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).NovoEight can be used for all age groups.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 16.01.2022   החמרה לעלון 16.01.2022 החמרה לעלון 15.01.2019

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 10.01.2022 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet ‏10.01.2022 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 10.01.2022 החמרה לעלון לצרכן 28.02.2019

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
נובואייט 500 יחב"ל במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	NOVO NORDISK A/S, DENMARK
שם בעל הרישום	NOVO NORDISK LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 12/2014. רישיון מתאריך: 09/2015
תאריך עדכון אחרון	19/02/24

תאריך עדכון: 19/02/24 NOVO NORDISK

נובואייט - Novoeight true

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

• דף התרופה: נובואייט 500 יחב"ל - Novoeight 500 iu
• לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:

{{תרופה/נובואייט 500 יחב"ל - Novoeight 500 iu}}

ב:

{{תרופה/נובואייט 500 יחב"ל - Novoeight 500 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

השינוי האחרון נעשה בֹ־3 ביוני 2024 ב־11:48